К содержимому
СЕРТУМ
Пищевая продукция

Сертификация продуктов питания в Беларуси и ЕАЭС: какой документ нужен продукту

10 сентября 2026 · 9 мин чтения

Кратко

Для пищевой продукции в ЕАЭС обязательной сертификации в классическом виде нет: базовый ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» (Решение КТС № 880 от 09.12.2011, применяется с 1 июля 2013 года) устанавливает две формы оценки — декларирование соответствия для большинства продуктов и государственную регистрацию (СГР) для специализированной и новой продукции. Вместе с ТР ТС 021 всегда применяется ТР ТС 022/2011 по маркировке, а также профильный регламент по виду продукта: 023 (соки), 024 (масложировая), 027 (специализированное питание — только СГР), 029 (пищевые добавки и ароматизаторы), 033 (молоко, с 01.05.2014), 034 (мясо, с 01.05.2014), ТР ЕАЭС 040 (рыба, с 01.09.2017), ТР ЕАЭС 044 (упакованная питьевая вода, с 01.01.2019); соответствовать нужно всем применимым одновременно. Декларация регистрируется по схемам 1д, 2д, 3д, 4д или 6д — выбор зависит от того, серия это или партия, есть ли протоколы аккредитованной лаборатории и сертифицированная система менеджмента; допустимый перечень схем смотрят в статье конкретного регламента. С 15 февраля 2015 года изготовитель обязан внедрить процедуры на принципах ХАССП, а 10 января 2026 года завершился переходный период по нормам остаточного содержания ветеринарных препаратов — старые протоколы под прежние нормы больше не подтверждают соответствие. В Беларуси после оформления документа ЕАЭС для части продукции дополнительно проверяют национальные требования и гигиеническую регистрацию — это уточняется по виду продукта. Ориентир: декларация — от 250 BYN, СГР — от 500 BYN и от 4 недель, испытания — от 250 BYN.

Почему «сертификата на продукты питания» обычно не существует

Запрос «сертификация продуктов питания» чаще всего означает не сертификат, а декларацию о соответствии. Базовый регламент ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» принят Решением Комиссии Таможенного союза № 880 от 09.12.2011 и применяется с 1 июля 2013 года. Он распространяется на всю пищевую продукцию, выпускаемую в обращение на территории Союза, — от сырья до готовых блюд промышленного изготовления, а также на процессы производства, хранения, перевозки и реализации. Регламент предусматривает две формы оценки соответствия: декларирование (основная) и государственную регистрацию — СГР (для специализированной и новой продукции). Обязательного сертификата соответствия для обычных продуктов питания регламент не устанавливает.

Из области применения ТР ТС 021 выведены, в частности, продукция личных подсобных хозяйств для собственного потребления и продукция общественного питания, потребляемая на месте изготовления. Пограничные случаи (кулинария на вынос, готовая еда для торговых сетей, фасовка на месте) сверяйте с действующей редакцией и назначением продукции по документации изготовителя.

Добровольный сертификат на пищевой продукт оформить можно — его часто требуют торговые сети и тендеры. Но он не заменяет декларацию или СГР: обязательный документ всё равно должен быть оформлен по применимому регламенту.

Какой регламент применяется к вашему продукту

Один продукт почти всегда попадает под несколько регламентов сразу: базовый 021, маркировочный 022 и профильный по виду продукции. Соответствовать нужно всем одновременно, а в декларации перечисляются все применимые регламенты.

  • ТР ТС 021/2011 — базовый, вся пищевая продукция: гигиенические нормы, микробиология, тяжёлые металлы, пестициды, радионуклиды, требования к процессам и ХАССП.
  • ТР ТС 022/2011 — маркировка пищевой продукции (Решение КТС № 881 от 09.12.2011, с 01.07.2013): состав, количество, дата изготовления и срок годности, условия хранения, пищевая ценность, аллергены, данные изготовителя, идентификация партии, знак ЕАС.
  • ТР ТС 023/2011 — соковая продукция из фруктов и овощей; ТР ТС 024/2011 — масложировая продукция (масла, жиры, маргарины, майонезы; отдельно нормируются трансизомеры и перекисное число).
  • ТР ТС 029/2012 — пищевые добавки, ароматизаторы и технологические вспомогательные средства, а также их допустимое содержание в готовой продукции.
  • ТР ТС 033/2013 — молоко и молочная продукция (с 01.05.2014); продукты с молочным компонентом менее 5 % остаются в 021. ТР ТС 034/2013 — мясо и мясная продукция (Решение Совета ЕЭК № 68 от 09.10.2013, с 01.05.2014); мясная продукция с содержанием мяса менее 5 % — тоже по 021.
  • ТР ЕАЭС 040/2016 — рыба и рыбная продукция (Решение Совета ЕЭК № 162 от 18.10.2016, с 01.09.2017): дополнительно паразитология, гистамин, латинские названия видов и способ добычи на этикетке.
  • ТР ЕАЭС 044/2017 — упакованная питьевая и минеральная вода (с 01.01.2019): обычная вода декларируется, лечебная и лечебно-столовая минеральная, а также вода для детского питания — только СГР.
  • ТР ТС 027/2012 — специализированная пищевая продукция (для спортсменов, беременных и кормящих, диетическое лечебное и профилактическое питание): только государственная регистрация, декларирование не допускается.

Декларация или СГР: как определить форму

Декларирование — для подавляющего большинства продуктов: хлеб и кондитерка, бакалея, консервы, замороженные полуфабрикаты, молочная, мясная и рыбная продукция, соки, воды обычного назначения, снеки, чай и кофе. Заявитель сам регистрирует декларацию на основании собственной доказательной базы и протоколов испытаний, и с этого момента несёт полную ответственность за достоверность сведений.

СГР (свидетельство о государственной регистрации) обязательно для специализированного питания по ТР ТС 027, детского питания, БАД, пищевых добавок нового вида, лечебной и лечебно-столовой минеральной воды, воды для детского питания, а также для продукции нового вида — той, что не имеет аналогов, изготовлена по новой технологии или из новых ингредиентов. В Беларуси СГР оформляют органы Министерства здравоохранения и центры гигиены и эпидемиологии, срок рассмотрения — до 30 дней, само свидетельство выдаётся бессрочно. Обязательны токсикологические, санитарно-химические и микробиологические исследования. Оформление СГР — от 500 BYN и от 4 недель, см. страницу услуги.

Формулировка на этикетке напрямую влияет на форму оценки. Слова «для детей», «для спортсменов», «диетическое», «обогащённое», а также любые заявления о лечебном или профилактическом действии переводят продукт в зону СГР — задекларировать его как обычный продукт нельзя.

Схемы декларирования: 1д, 2д, 3д, 4д, 6д

Схема определяет, что служит доказательной базой и на что оформляется документ. — серийный выпуск на собственных доказательствах заявителя (доступна изготовителю). — партия на собственных доказательствах. — серия с протоколами аккредитованной лаборатории. — партия или единичная поставка с протоколами аккредитованной лаборатории. — серия при наличии у изготовителя сертифицированной системы менеджмента безопасности пищевой продукции: испытания в аккредитованной лаборатории плюс действующий сертификат СМК.

Импортёр по определению не может идти по «изготовительским» схемам на собственных доказательствах в полном объёме и обычно оформляет декларацию на партию (4д) или на серию (3д) с протоколами аккредитованной лаборатории. Точный перечень допустимых схем для конкретной категории берите из статьи применимого регламента: например, ТР ЕАЭС 040 по рыбной продукции предусматривает более узкий набор, чем базовый 021. Декларация на серию регистрируется на срок до 5 лет, на партию — действует в пределах её объёма. Заявителем может быть только лицо, зарегистрированное в ЕАЭС: изготовитель, уполномоченное им лицо или импортёр. Оформление декларации — от 250 BYN, см. страницу услуги.

ХАССП и нормы по ветпрепаратам: две вещи, которые проверяют в первую очередь

С 15 февраля 2015 года все изготовители пищевой продукции обязаны разработать, внедрить и поддерживать процедуры, основанные на принципах ХАССП (HACCP), — это прямое требование ТР ТС 021. Размер производства значения не имеет: объём документации может быть разным, но сама система обязательна, и её наличие проверяется как при оценке соответствия, так и при госнадзоре. Сертифицированная система по ISO 22000 не обязательна, но открывает схему 6д и обычно требуется торговыми сетями.

Второй пункт — нормы остаточного содержания ветеринарных препаратов. Изменения по ним внесены в 021, 033, 034 и 040; переходный период завершился 10 января 2026 года, с этой даты действуют только новые нормы. Практическое следствие: протоколы испытаний, выполненные под прежние требования, доказательной базой больше не являются, а декларации, оформленные на их основании, при проверке признаются необоснованными. Для продукции животного происхождения это первое, что стоит пересмотреть в действующем комплекте. Также с 1 июля 2025 года уточнён понятийный аппарат ТР ТС 021 — формулировки в документации имеет смысл сверить с действующей редакцией.

Что подготовить: комплект документов

  • заявление и реквизиты заявителя, зарегистрированного в ЕАЭС (изготовитель, уполномоченное лицо или импортёр);
  • полное наименование продукции, рецептура и состав, коды ТН ВЭД ЕАЭС;
  • нормативный документ на продукцию — ГОСТ, СТБ или собственные технические условия (разработка ТУ и другой техдокументации — от 350 BYN, см. страницу услуги);
  • протоколы испытаний аккредитованной лаборатории по показателям безопасности применимых регламентов — от 250 BYN, см. страницу услуги;
  • макет этикетки, оформленный по ТР ТС 022, с указанием пищевой ценности, аллергенов, срока годности и условий хранения;
  • документы о внедрённой системе ХАССП, при наличии — сертификат ISO 22000 (обязателен для схемы 6д);
  • для импорта — контракт и товаросопроводительные документы; для партии дополнительно инвойс и сведения об объёме;
  • для продукции животного происхождения — ветеринарные документы и подтверждение соответствия действующим нормам по ветпрепаратам.

Беларусь: что проверить дополнительно

Документ ЕАЭС действует на всей территории Союза, но для рынка Республики Беларусь по отдельным категориям остаются национальные процедуры — гигиеническая регистрация и требования национальной системы подтверждения соответствия (НСПС). Применимость определяется видом продукции и назначением, поэтому её проверяют по конкретной позиции до начала испытаний: пересдавать образцы дороже, чем один раз свериться. Отдельно учитывайте требования к языку маркировки и к сведениям, которые должны быть нанесены на потребительскую упаковку до поступления товара в продажу.

Типичные ошибки

  • Оформили декларацию по 021, забыв профильный регламент (033, 034, 040, 024) — набор испытаний оказывается неполным, документ приходится переделывать.
  • Заявили продукт как обычный, а на этикетке написали «для детского питания» или «диетическое» — требуется СГР, декларация неприменима.
  • Использовали протоколы под нормы, действовавшие до 10.01.2026, для продукции животного происхождения.
  • Не проверили этикетку по ТР ТС 022 до печати тиража: аллергены, пищевая ценность, идентификация партии и знак ЕАС — самые частые замечания.
  • Оформили декларацию на серию, а по факту ввозится разовая партия от другого изготовителя — документ не покрывает поставку.
  • Указали пищевые добавки без сверки с приложениями ТР ТС 029: превышение допустимого содержания в конкретном виде продукции выявляется уже в лаборатории.
Пришлите наименование, состав и назначение продукта — определим применимые регламенты, форму оценки (декларация или СГР) и схему, составим программу испытаний, проверим этикетку по ТР ТС 022 и назовём сроки и стоимость по вашей позиции.
Частые вопросы

Коротко о главном

Нужен ли сертификат соответствия на продукты питания?

Для обычной пищевой продукции обязательного сертификата нет: ТР ТС 021/2011 предусматривает декларирование соответствия, а для специализированной и новой продукции — государственную регистрацию (СГР). Сертификат на пищевой продукт возможен только как добровольный документ, и он не заменяет декларацию или СГР.

Чем декларация отличается от СГР и что дороже?

Декларацию заявитель регистрирует сам на основании протоколов испытаний и собственной доказательной базы, на серию — до 5 лет. СГР выдаёт уполномоченный орган (в Беларуси — Минздрав и центры гигиены и эпидемиологии) по результатам токсикологических, санитарно-химических и микробиологических исследований, срок рассмотрения — до 30 дней, свидетельство бессрочное. СГР дороже и дольше: от 500 BYN и от 4 недель против от 250 BYN за декларацию.

Обязателен ли ХАССП для небольшого цеха?

Да. Требование внедрить процедуры на принципах ХАССП действует с 15 февраля 2015 года и распространяется на всех изготовителей пищевой продукции независимо от объёма производства. Объём документации может быть меньше, но система должна быть разработана, внедрена и поддерживаться.

Что изменилось с 10 января 2026 года?

Завершился переходный период по изменениям, касающимся остаточного содержания ветеринарных препаратов, внесённым в ТР ТС 021, 033, 034 и ТР ЕАЭС 040. С этой даты применяются только новые нормы, а протоколы испытаний, выполненные по прежним требованиям, для продукции животного происхождения доказательной базой не считаются. Конкретные показатели уточняйте по действующей редакции регламента на дату подачи документов.

Материал подготовлен специалистами СЕРТУМ · Опубликовано 10 сентября 2026

Читайте также

По теме

Остались вопросы по вашей продукции?

Опишите продукцию — подберём нужный документ, назовём цену и сроки.